Патентно-правовые услуги
Патентно-правовые услуги.
Патентные исследования в области медицины и фармации: фармацевтические субстанции, лекарственные препараты и другие продукты медицинского назначения
Услуга: Исследование на патентную чистоту лекарственного препарата и фармацевтической субстанции (freedom to operate analysis)
Только после проведения экспертизы на патентную чистоту можно сделать вывод о том, что в Вашем препарате не используются решения, являющиеся объектами интеллектуальной собственности , принадлежащей третьим лицам, т.е. о том, что Ваш продукт обладает патентной чистотой.
Проведение такого исследования даст Вам полную картину о действующих патентах в области, относящейся к Вашей разработке.
Патентная чистота – термин, обозначающий возможность использования объекта техники (в том числе химического вещества, лекарственного препарата) на территории РФ без опасности нарушения действующих патентов и товарных знаков, принадлежащих третьим лицам.
Результат: Отчет, включающий:
- сведения о релевантных патентах, действующих на территории РФ, обоснованный отбор наиболее значимых для проведения сопоставительного анализа, сопоставительный анализ предложенного к анализу препарата и независимых пунктов формулы изобретения по каждому релевантому патенту, выводы о патентной чистоте препарата
Нарушение исключительных прав влечет возникновение гражданской, административной и даже уголовной ответственности.
Патентные исследования на патентую чистоту дадут Вам уверенность в том, что при введении Вашего препарата (субстанции) на рынок, к Вам не поступят претензии со стороны третьих лиц о нарушении их патентов или товарных знаков.
В случае если будет установлено, что предлагаемый к производству препарат может нарушить чьи-либо права, мы поможем Вам оценить степень рисков по конкретным ситуациям в зависимости от стадии вывода продукта на рынок, дадим рекомендации и рассмотрим подходы по аннулированию «мешающего» патента по обходу «мешающего» патента.
Такое исследования следует проводить в следующих случаях:
1. При регистрации фармацевтической субстанции и лекарственного препарата Подкрепленное «фактами» письмо о патентной чистоте в Институт экспертизы качества лекарственных средств (письмо-гарантия о том, что в лекарственном средстве не были использованы решения, являющиеся объектами, охраняемые патентами, принадлежащими другим хозяйствующим субъектам)
Фирмы, оказывающие услуги по регистрации лекарственных средств, предлагают лишь составление формального письма и это заключение, как правило, не основывается на реально проведенном поиске и анализе действующих патентов и товарных знаках
2. При введении препарата в гражданский оборот (т.е. продажа, ввоз на территорию РФ, изготовление, применение и пр.) для оценки рисков, связанных с нарушением исключительных прав третьих лиц.
Результат: Отчет, включающий:
- сведения о релевантных патентах и товарных знаках, действующих на территории РФ,
- обоснованный отбор наиболее значимых для проведения сопоставительного анализа,
- сопоставительный анализ предложенного к анализу препарата и независимых пунктов формулы изобретения по каждому релевантому патенту,
- выводы о патентной чистоте препарата.
Стоимость:
30 тыс.р. (за 1 объект) + 15% за каждый дополнительный по одной тематике, в рамках одного исследования + 2 тыс.р. за сопоставительный анализ по каждому релевантному патенту более 2х
Сроки:
10-15 раб.дней
Дополнительные услуги:
- Оформление по ГОСТ Р 15.011-96 "СРПП. Патентные исследования. Содержание и порядок проведения" – см. ниже предложение пакет «патентная чистота»
- Поиск на тождественность и сходство с зарегистрированными на территории РФ товарными знаками
- Рекомендации по обходу мешающего патента
- Детальная проработка и оценка рисков в каждом случае
- Наши преимущества: наши эксперты работают в области лекарственных средств и медицины, в отличие от фирм патентных поверенных, где специалисты, как правило, не имеют четкой направленности
- Кроме того, фирмы, предлагающие «патентные исследования», как правило, не включают в свои отчеты сведения о товарных знаках и предлагают провести такой поиск за отдельную плату.
Вы можете заказать услугу или воспользоваться консультацией специалиста по телефонам: +7 (495) 627-76-32 или +7-926-296-98-38
Услуга: Предварительная оценка патентоспособности (установление уровня техники)
Такое исследование включает поиск как по патентным документам, так и научных публикаций по заданной тематике, что позволяет дать оценку по соответствию предложенного на анализ технического решения условиям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень». Если в результате предварительной оценки будет установлено несоответствие какому-либо условию патентоспособности, заказчику могут быть предложены рекомендации по изменению притязаний.
Обращаем Ваше внимание на то, что поиск и анализ при выполнении такого исследования, включает также и научно-техническую информацию, в отличие от фирм патентных поверенных, которые предлагают поиск только по патентным базам данных.
Необходимо:
1. В случае патентования разработанного лекарственного препарата.
2. Патент предоставляет исключительное право, т.е. право распоряжаться по своему усмотрению и запрещать третьим лицам использование запатентованного продукта или способа.
Отчет с «элементами» ГОСТ:
Включает:
- сведения о релевантных патентных документах, а также научно-технических документах
- предварительную оценку по условиям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень»
Стоимость: – 40 тыс.р.
Срок: 2 недели
Отчет строго по ГОСТ – см. предложение пакет «оценка патентоспособности»
Патентные исследования для государственных контрактов
Услуга: Проведение и оформление патентных исследований по ГОСТ Р 15.011-96 для отчета по государственным контрактам по НИОКР
Согласно действующему законодательству выполнение государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ (НИОКТР), требует проведения патентных исследований.
Как правило, гос.заказчит требует выполнение отчета о проведенных исследования в соответствии с ГОСТ Р 15.011-96.
При выполнении НИОКР на разработку новых лекарственных средств и фармсубстанций и других продуктов в области медицины и фармации по госконтрактам на данный момент актуальными являются два вида исследований:
- на установление патентной чистоты
- по оценке патентоспособности.
Компания МБК предлагает Вам:
Проведение патентных исследований и оформление отчета строго по ГОСТ Р 15.011-96 "СРПП. Патентные исследования. Содержание и порядок проведения":
В зависимости от необходимых приложений по ГОСТу:
- пакет «патентная чистота»:
Стоимость: 35 т.р.
Срок: 4 недели
- пакет «оценка патентоспособности»:
Стоимость:45 т.р.
Срок: 2 недели
«оценка патентоспособности»+ «патентная чистота»
Стоимость: 75 т.р.
Срок: 4 недели
Пакет «патентная чистота» включает оформление отчета в соответствии с ГОСТ Р 15.011-96 в соответствии со следующими разделами:
Основная (аналитическая) часть
Приложение А – задание на проведение патентных исследований
Приложение Б – регламент поиска
Приложение В – отчет о поиске: разделы В1-В6 в части Таблица B.6.1. Патентная документация по РФ (БД ФИПС и ЕАПВ)
(Для оценки патентной чистоты необходимым и достаточным является только наличие этой таблицы)
Приложение Д в части раздела Д.3.1 Экспертиза на патентную чистоту
Пакет «оценка патентоспособности»
Основная (аналитическая) часть
Приложение А – задание на проведение патентных исследований
Приложение Б – регламент поиска
Приложение В – отчет о поиске: разделы В1-В6 в части Таблица B.6.1. Патентная документация + Таблица В.6.2. Научно-техническая и др. документация.
Приложение Д в части таблица Д.2.2. Оценка патентоспособности.
Также мы можем предложить Вам помощь в составлении конкурсной документации для заключения государственных контрактов в части интеллектуальной собственности, в том числе в разделе о патентной защите.
Наши специалисты помогут Вам в формулировании перечня существенных отличительных признаков создаваемого продукта (технологии) от имеющихся, обеспечивающих ожидаемый эффект, включая предварительную оценку патентоспособности.
Другие патентные услуги:
Отслеживание патентной активности фирм-конкурентов
Какая информация отслеживается:
- Опубликованные заявки и патенты, поданные в РФ (Роспатент и Евразийское патентное ведомство)
- Опубликованные международные заявки (ВОИС)
По наименованию организации, частным лицам.
Абонентская услуга: отчет 1 раз в квартал по 1 организации (физ.лицу):
Стоимость: 4 тыс.р./год
Составление заявок на выдачу патента в области лекарственных средств (композиции, комбинации, препараты). Заявки составляются с учетом отличий нормативных требований патентных ведомств: Роспатента, ЕАПВ.
Сопровождение уже поданной патентной заявки: переписка с патентным ведомством, ответы на запросы и уведомления экспертизы.
Консультирование по вопросам патентной охраны лекарственных средств, по выявлению охраноспособных технических решений.
Вы можете заказать услугу или воспользоваться консультацией специалиста по телефонам: +7 (495) 627-76-32 или +7-926-296-98-38